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红外测油仪的技能知识考察试题
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天津市能谱科技有限公司

时间: 2017-12-07 浏览量: 3627

红外测油仪的技能知识考察试题(省站推荐)

天津市能谱科技有限公司

一、填空题(共20题,每题4分,总分80分)

1、     中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 637-2012    是对中华人民共和国国家标准GB/T16488—1996    “水质 石油类和动植物油的测定—红外光度法”的修订。自本标准实施之日起,国家环境保护标准《水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法》(GB/T 16488-1996)废止。

2、 本测油标准是环境保护部  在 2012 年 2 月 29 日批准,自 2012 年 6 月 1 日   起实施。

3、 国标规定当样品体积为 1000 ml,萃取液体积为 25 ml,使用 4cm 比色皿时,方法的检出限为 0。01mg/L  ,测定下限(此方法能够准确测定的最低质量)为 0。04mg/L   ;当样品体积为 500 ml,萃取液体积为 50 ml,使用 4cm 比色皿时,检 出限为 0.04mg/L,测定下限为 0.16mg/L 。理论上仪器的检出限要等于或小于0.4 mg/L  

4、在限定误差能满足预定要求的前提下,用特定方法能够准确定量测定被测物质的最低浓度或含量,称为该方法的测定下限。

5、有的实验员将仪器检出限和方法检出限混为一谈,这是不对的。仪器检出限  是测量萃取剂中的最低含油量;方法检出限  是测量水体中的最低含油量。两者存在着萃取比  换算关系。

6、LOD检出限(检测限),可分为仪器检出限  方法检出限  。 仪器检出限,又可分成理论检出限和实测检出限。

7、检出限的计算公式为DL﹦3SD 即空白样品测量11次3倍的STDEV标准偏差

8、此为标准偏差计算公式。标准偏差的步骤是:步骤一、(每个样本数据 减去全部数据的平均值)。步骤二、把步骤一所得的各个数值的平方相加。步骤三、把步骤二的结果除以 (n - 1)(“n”指样本数目)。步骤四、从步骤三所得的数值之平方根就是的标准偏差。

9、 相对标准偏差即为重复性或平行性,其计算公式是标准偏差(X)=AVERAGE的比值。

10、方法的理论检出限 = 仪器的检出限 / 萃取比

11、总油    total oil 指在本标准规定的条件下,能够被四氯化碳萃取且在波数为 2930 cm-1、2960 cm-1、3030 cm-1 全部或部分谱带处有特征吸收的物质,主要包括石油类动植物油类

12、石油类    petroleum 指在本标准规定的条件下,能够被四氯化碳萃取且不被 硅酸镁   吸附的物质。

13、动植物油类    animal and vegetable oils 指在本标准规定的条件下,能够被四氯化碳萃取且被硅酸镁吸附的物质。

14、在萃取过程中,加入盐酸的作用是:调节样品的PH值为酸性,加入氯化钠的作用是:破乳化,加入四氯化碳的作用是:做萃取剂萃取水样中的油份,使用无水硫酸钠的作用是:去除萃取液中含有的水分

15、一般用来测定校正系数用的三种标准物质是:正十六烷、姥鲛烷和甲苯

16、国标中油份浓度的计算通式是:C=X*A2930 +Y*A2960 +Z*(A3030—A2930 / F )

17、国标中注释:红外分光光度计出厂时如果设定了校正系数,可以直接进行校正系数的检验。我公司的理解为可以通过标准曲线来检验并校正校正系数.

18、国标中规定用四氯化碳萃取样品中的油类物质,测定总油,然后将萃取液用硅酸镁吸附,除去动植物油类等极性物质后,测定石油类。总油和石油类的含量均由波数分别为  2930 cm-1(CH2 基团中 C—H 键的伸缩振动)、2960 cm-1(CH3 基团中的 C—H 键的伸缩振动)和 3030 cm-1 (芳香环中 C—H 键的伸缩振动)谱带处的吸光度 A2930、A2960、A3030 进行计算,其差值为动植物油类浓度。

19、四氯化碳:在 2800 cm-1~3100 cm-1 之间扫描,不应出现锐峰,使用4cm 比色皿空气池  做参比其吸光度值应不超过 0.12  AU。

20、用标准物质配制标准溶液时,使用正十六烷、异辛烷和苯,按  65:25:10(V/V)的比例配制 混合烃标准物质;使用正十六烷、姥鲛烷和甲苯,按 5:3:1(V/V)的比例配制混合烃标准物质。以四氯 化碳作为溶剂配制所需浓度的标准溶液。

二、   判断题(共10题,每题2分,总分20分)

1、一般的无水硫酸钠都含有水分和油类物质,所以使用之前须预处理:在 550℃下加热 4h,冷却后装入磨口玻璃瓶中,置于干燥器内贮存。(  √ )

2、硅酸镁的预处理:取硅酸镁于瓷蒸发皿中,置于马弗炉内 250℃下加热 4h,在炉内冷却至约 200℃后,移入干燥器    中冷却至室温,于磨口玻璃瓶 内保存。(  × )

3、使用时,称取适量的硅酸镁于磨口玻璃瓶中, 根据硅酸镁的重量,按 10%(m/m)比例加入适量的蒸馏水,密塞并充分振荡数分钟,放置 约 12h 后使用。(×)

4、国标中规定用 1000ml 样品瓶采集地表水和 地下水,用 500 ml 样品瓶采集工业废水和生活污水。采集好样品后,加入盐酸酸化 至 pH≤2  。(√   )

5、地表水和 地下水萃取时将样品全部转移至 2000ml 分液漏斗中,量取 25.0 ml 四氯化碳洗涤样品瓶后,全部转移至分液漏斗中。振荡  3min,并经常开启旋塞排气,静置分层后,将下层有机相转移至已加入 3g 无水硫酸钠的具塞磨口锥形瓶中,摇动数次。如果无水硫酸钠全部结晶成块,需要补加无水硫酸钠,静置。将分液漏斗上层水相全部转移至 2000ml 量筒中,测量样品体积并记录。( √  )

6、地表水和地下水假设浓度在0。01 mg/L,取样量600ml,四氯化碳量20ml,萃取比为30倍,要求仪器的检出限为0。1 mg/L( ×  )

7、无水硫酸钠国标萃取中的作用是除水,我公司的油水分离膜不光可以除水还可以除杂质。( √  )

8、测定石油类的过程:向萃取液中加入 3g 硅酸镁,置于旋转振荡器   上,以 180~200rpm 的速度连续振荡 20min  ,静置沉淀后,上清液经玻璃砂芯漏斗  过滤至具塞磨口锥形瓶中,用于测定石油类。(  √ )

9、石油类和动植物油类的吸附分离也可采用吸附柱法  ,即取适量的萃取液过硅酸镁吸附柱, 弃去前 5ml 滤出液,余下部分接入锥形瓶  中,用于测定石油类。( √ )

10、用户做水样萃取时,可以借用嗅觉视觉来判断浓度范围,当样品有异味秽浊,取该样品25mL,用25mL 四氯化碳萃取。(  × )


    以上是红外测油仪部分技能考察试题,希望能帮助更多用户了解和掌握我公司的产品性能和操作方法!

能谱科技致力于傅立叶红外光谱仪,红外测油仪,粉尘游离二氧化硅分析仪的研发生产销售多元化高新技术企业;无论是常规检查,还是用于前沿科学研究,在这您一定能找到合适您的理想工具。


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